Comment utiliser ATARAX 25 mg/2 ml, solution injectable en ampoule ?

Voie intraveineuse

Diluer ATARAX 25 mg/2 ml en ampoule dans 250 ml de soluté de chlorure de sodium à 0,9 %, et 25 ml de soluté de glucose à 5 %.

Les solutions injectables sont à conserver dans l'emballage extérieur d'origine.

Ne pas utiliser ATARAX 25 mg/2 ml en ampoule dans une veine ou un muscle.

• Atarax doit être injecté par un professionnel de santé, à l'aide d'une aiguille ou d'un cathéter veineux périphérique.
• Pour les patients présentant un antécédent d'allergie à l'atropine ou à tout autre médicament dérivé de l'atropine, ou à l'allopurinol, il convient de respecter des précautions d'emploi avant toute administration d'atropine ou d'allopurinol.
• Ne pas injecter ATARAX 25 mg/2 ml en ampoule dans une veine ou dans un muscle.

ATARAX 25 mg/2 ml peut être utilisé dans les situations suivantes :

• Douleurs et crampes liées à une insuffisance hépatique aiguë :
• Atrophie optique liée à la drépanocytose :

Ne pas injecter ATARAX 25 mg/2 ml dans une veine ou dans un muscle.

• Atropine et allopurinol :

Dans les cas d'atropinophrénie, les doses utilisées doivent être adaptées selon le degré de sévérité.

En raison de la survenue possible d'un effet toxique hépatique à doses élevées, l'utilisation d'ATARAX 25 mg/2 ml ne doit se faire qu'après une évaluation minutieuse du rapport bénéfices-risques par rapport au bénéfice attendu.

• Patients présentant une insuffisance hépatique :
• Patients souffrant d'insuffisance rénale sévère :

Pour les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min), la dose initiale recommandée d'atropine est de 0,6 mg/kg de poids corporel administré en une seule dose suivie d'une perfusion continue de 0,3 mg/kg de poids corporel toutes les 60 minutes.

La dose totale à administrer ne doit pas dépasser 0,6 mg/kg de poids corporel administré en une seule dose suivie d'une perfusion continue de 0,3 mg/kg de poids corporel toutes les 60 minutes. La dose totale à administrer est de 0,6 mg/kg de poids corporel administré en une seule dose suivie d'une perfusion continue de 0,3 mg/kg de poids corporel toutes les 60 minutes.

Dans la situation du patient, la dose doit être adaptée en fonction de la clairance de la créatinine. La dose maximale totale de 0,6 mg/kg de poids corporel doit être administrée en une seule dose suivie d'une perfusion continue de 0,3 mg/kg de poids corporel toutes les 60 minutes. La dose maximale totale de 0,6 mg/kg de poids corporel ne doit pas être administrée en une seule dose suivie d'une perfusion continue de 0,3 mg/kg de poids corporel toutes les 60 minutes. La dose totale maximale de 0,6 mg/kg de poids corporel ne doit pas être administrée en une seule dose suivie d'une perfusion continue de 0,3 mg/kg de poids corporel toutes les 60 minutes.

Dans les cas d'atropinopathie et de goutte, les doses utilisées doivent être adaptées selon le degré de sévérité.

Dans les cas d'atrophie optique, les doses utilisées doivent être adaptées selon le degré de sévérité.

En raison de la survenue possible d'un effet toxique hépatique à doses élevées, l'administration d'ATARAX 25 mg/2 ml ne doit se faire qu'après une évaluation minutieuse du rapport bénéfices-risques par rapport au bénéfice attendu.

• Patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min), la dose initiale recommandée d'atropine est de 0,6 mg/kg de poids corporel administré en une seule dose suivie d'une perfusion continue de 0,3 mg/kg de poids corporel toutes les 60 minutes. La dose totale à administrer ne doit pas être dépassée en une seule dose suivie d'une perfusion continue de 0,3 mg/kg de poids corporel toutes les 60 minutes.

• Douleurs et crampes liées à une insuffisance hépatique :

• Patients souffrant d'insuffisance hépatique :

• Patients présentant une insuffisance rénale sévère :

Indications

• Pour soulager les symptômes de l’anxiété et de la nervosité ainsi que les troubles du sommeil, et comme traitement d’appoint pour les crises d’angoisse.

Posologie

Pour les adultes et adolescents de plus de 15 ans

• La dose habituellement recommandée est de 10 à 20 mg/jour, pris 2 à 3 fois par jour.
• La dose peut être augmentée jusqu’à 40 mg/jour en cas de besoin, ou de façon ponctuelle lors de la prise d’un autre anxiolytique ou d’un traitement d’appoint à l’alcool.
• Les comprimés doivent être avalés sans croquer avec un peu de liquide. Les comprimés doivent être avalés avec un peu de liquide.
• Le traitement doit être suivi pendant 1 à 2 mois.
• La durée du traitement ne doit pas dépasser 2 à 3 mois. Si vous avez pris plus de comprimés que ceux recommandés, signalez-le à votre médecin immédiatement.

Effets secondaires

Des effets secondaires légers sont possibles :

• Somnolence ou sensations vertigineuses.
• Tremblements.
• Rougeur de la peau.
• Fatigue.
• Diminution ou perte de l’audition.
• Maux de tête.
• Risque accru de saignements de nez.
• Diminution ou perte de la vision.
• Pouls lent, rapide ou irrégulier.
• Douleurs abdominales.
• Vomissements.
• Erections douloureuses.
• Douleurs musculaires.
• Problèmes urinaires.
• Éruption cutanée sur la peau.
• Vertiges et évanouissements.
• Sensation de dépression.
• Diarrhée.
• Sensation de bouche sèche.
• Symptômes de sevrage.

Interactions

Ne prenez pas ce médicament avec les produits suivants :

• La phénytoïne (Di-Hydan) et la carbamazépine (Tégrétol).
• Les antagonistes de l’angiotensine II (ARA II) tels que l’indapamide et l’olmésartan (Olmetec).
• Le lithium (Lithobid) et le valproate (Dépakote).
• Le millepertuis (Hypericum perforatum) et la diphénhydramine (Bépanthen).
• Les inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) tels que la sélégiline (Emsam) et la linézolide (Zyban).

• La carbamazépine (Tégrétol) et la phénytoïne (Di-Hydan).
• La sélégiline (Emsam) et la linézolide (Zyban).

Interactions avec les aliments

Ne prenez pas ce médicament avec les aliments ou boissons suivants :

• Le chocolat.
• La caféine et les autres stimulants.
• La cimétidine (Tagamet).
• La lévodopa (Laroxyl).
• Le ginkgo biloba.
• Les bêta-bloquants (Propranolol).
• Le lithium (Lithobid) et la phénytoïne (Di-Hydan).
• Le millepertuis (Hypericum perforatum) et la sélégiline (Emsam).
• La bromocriptine et les autres produits de cette famille (médicaments pour le traitement de l'hypertension artérielle et de la ménopause).
• La cimétidine (Tagamet) et la théophylline (Aminophylline).
• La codéine (Tylenol).
• La dapoxétine (Priligy).
• La digoxine (Lanoxin).
• La mélatonine et les autres médicaments pour le traitement de l'insomnie et de l'hypersomnie.
• La phénytoïne (Di-Hydan) et la carbamazépine (Tégrétol) et le millepertuis (Hypericum perforatum).
• La phénytoïne (Di-Hydan) et le millepertuis (Hypericum perforatum).
• La phénytoïne (Di-Hydan) et la diphénhydramine (Bépanthen).
• La phénytoïne (Di-Hydan) et la théophylline (Aminophylline).
• Les inhibiteurs de la MAO (médicaments pour le traitement de la maladie de Parkinson).
• Les inhibiteurs de la MAO et les inhibiteurs de la pompe à proton (IPP).

Ne prenez pas ce médicament si vous avez pris des médicaments contenant :

• La nortriptyline (Pamelor).
• Le fluvastatine (Lodales).
• Le nifédipine (Nifedipine).
• L’amiodarone (Cordarone).
• Les médicaments contenant du dipyridamole (Aspirine).
• Les médicaments contenant le méthyldopa.
• Les médicaments contenant le métoprolol (Bisoprolol).
• Les médicaments contenant le lopinavir (Liv-420).